Anvisa aprova novo medicamento contra câncer de pulmão em fase avançada

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do medicamento telisotuzumabe vedotina, comercializado sob o nome Emrelis, para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado ou metastático. Com a liberação, o Brasil torna-se o segundo país do mundo a chancelar a terapia, após a concessão pioneira dos Estados Unidos em maio de 2025.

A decisão representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes oncológicos que já haviam esgotado os tratamentos convencionais anteriores. A fórmula é classificada pela ciência como um conjugado de anticorpo e fármaco (tecnologia que direciona agentes quimioterápicos diretamente às células cancerosas sem danificar tecidos saudáveis com a mesma intensidade).

Desenvolvido pelo laboratório farmacêutico norte-americano AbbVie, o medicamento destina-se a pessoas com tumores do tipo não escamoso que manifestam elevados índices da proteína c-Met. A aprovação teve por base o ensaio clínico internacional LUMINOSITY, no qual 34,6% dos pacientes com grande presença da proteína apresentaram redução mensurável do tamanho do tumor pulmonar após a aplicação da substância.

Apesar da autorização sanitária concedida pelos órgãos reguladores, o remédio ainda não está disponível nas farmácias e clínicas brasileiras. A fabricante informou que a previsão de chegada do produto ao mercado nacional é para o primeiro semestre de 2027, após o cumprimento dos trâmites de precificação e regulação econômica no país.