Testes genéticos para câncer de mama chegam ao SUS; saiba quando o exame é indicado

O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a disponibilizar exames de sequenciamento genético para detectar alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, responsáveis por apontar predisposição hereditária ao câncer de mama e de ovário, procedimento que até então era restrito aos hospitais e clínicas da rede privada.

A ampliação do acesso permite que mulheres com risco aumentado descubram com antecedência eventuais mutações genéticas, o que possibilita adotar estratégias preventivas, intensificar exames de rastreamento precoce e escolher tratamentos personalizados para reduzir a mortalidade pela doença.

A realização do teste, no entanto, não é universal e requer indicação médica específica com base no histórico pessoal e familiar. De acordo com a médica geneticista Anna Claudia Santos, do Núcleo de Aconselhamento Genético do Instituto Nacional de Câncer (Inca), o exame é recomendado principalmente para mulheres que desenvolveram o tumor antes dos 35 anos, pacientes com o tipo triplo-negativo ou com a doença diagnosticada em ambas as mamas. A Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC) também orienta a análise em casos de câncer de ovário associado, ocorrência de tumor em homens da família ou parentes de primeiro grau com mutações hereditárias já confirmadas.

Para realizar o sequenciamento na rede pública, a paciente deve passar por consulta médica em unidade especializada e receber aconselhamento genético para avaliar os critérios de inclusão antes da coleta das amostras de sangue.