Deficiência genética de G6PD atinge até 24% da população no Brasil, aponta revisão
Falta de enzima nos glóbulos vermelhos exige cuidados com medicamentos e alimentos
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A deficiência de G6PD, alteração genética hereditária que compromete a resistência dos glóbulos vermelhos no sangue, atinge entre 1,7% e 24% da população no Brasil, segundo dados de uma revisão científica publicada na revista especializada Hematology, Transfusion and Cell Therapy.
A identificação correta da condição é essencial para a saúde dos pacientes, pois impede o surgimento de crises hemolíticas agudas, caracterizadas pela destruição rápida de células sanguíneas que provocam palidez, fadiga severa e amarelamento da pele após o uso de substâncias contraindicadas.
De acordo com o médico hematologista Cezar Emiliano Gonçalves, do Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual de São Paulo (Iamspe), a enzima glicose-6-fosfato desidrogenase atua como uma barreira protetora contra radicais livres nas hemácias. A falha é herdada pelo cromossomo X, atingindo com maior frequência meninos e homens, e pode ser diagnosticada com segurança por meio da triagem neonatal ou exames laboratoriais de sangue para direcionar restrições dietéticas e medicamentosas ao longo da vida.
Com informações de Drauzio Varella e Google Notícias.
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