Reino Unido fará monitoramento contínuo em aparelhos de saúde que operam com IA

A agência que regula a tecnologia e a aprovação de medicamentos no Reino Unido (MHRA) anunciou que ferramentas médicas que rodam por meio de Inteligência Artificial (IA) deverão passar por monitoramentos contínuos nos hospitais e clínicas. A determinação altera o modelo praticado na maioria dos países, que se restringe à verificação da tecnologia antes do início das vendas.

O passo aprofunda o nível de controle técnico governamental frente ao rápido desenvolvimento dos algoritmos ligados a diagnósticos e à saúde civil. Em um painel especializado, o diretor do departamento britânico destacou que aprovar o uso é apenas a parte inicial, e que é o monitoramento da rotina que impedirá falhas na hora do tratamento dos indivíduos afetados.

Com essa definição, o Reino Unido age de maneira pioneira e cria o escopo de atuação regulatória mais amplo para esse setor. O governo acatou totalmente uma documentação com 44 recomendações sobre testes de IA e desenha divulgar uma versão primária com o planejamento dessa rotina já no fim do ano. Todas as regras estarão em pleno vigor até a metade de 2027.