Anvisa aprova duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida no Brasil
Medicamentos chegam para o tratamento de diabetes tipo 2 e ampliam a oferta do princípio ativo no mercado nacional
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de duas novas canetas injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
A ampliação do número de fabricantes autorizados a comercializar o princípio ativo no país tende a elevar a oferta de produtos nas farmácias e pressionar para baixo os preços praticados no mercado farmacêutico.
Os novos produtos aprovados pela agência reguladora federal são um genérico de semaglutida e o similar Loryvia, ambos desenvolvidos pela empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. a partir da matriz Owozy e tendo o medicamento Ozempic como referência biológica.
Com as publicações no Diário Oficial da União (DOU), o Brasil soma 22 medicamentos da classe dos agonistas de receptores de peptídeo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) registrados ao longo de 2026, processo que vinha sendo priorizado desde o ano anterior a pedido do Ministério da Saúde para abastecer o Sistema Único de Saúde (SUS).
Com informações de InfoMoney, Agência Brasil e Veja.
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