Anvisa autoriza testes em humanos de vacina brasileira contra malária
Imunizante focado na variante que mais atinge o Brasil iniciará estudos clínicos com 48 voluntários.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início dos testes em humanos da Vivaxin, a primeira vacina do mundo desenvolvida especificamente contra o parasita Plasmodium vivax. Ele é o causador da maior parte dos casos de malária no Brasil e a pesquisa utiliza tecnologia 100% nacional.
O avanço clínico representa um passo decisivo para o país enfrentar uma doença que registrou mais de 118 mil casos no último ano. Atualmente, as vacinas disponíveis no mundo combatem apenas outra variante do parasita, predominante no continente africano, deixando as Américas e a Ásia sem a prevenção imunológica adequada.
A vacina é fruto do trabalho de cientistas do Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e conta com um repasse de R$ 12 milhões do Ministério da Saúde. Nesta fase inicial, o estudo vai focar em avaliar a segurança da dose e as possíveis reações em 48 participantes saudáveis, com idade entre 18 e 59 anos e sem infecção prévia.
Os voluntários passarão por um acompanhamento médico de 360 dias após a aplicação para verificar a capacidade do corpo de criar uma resposta imunológica duradoura. Caso os dados desta primeira rodada sejam bem-sucedidos, a pesquisa avançará para testes com grupos maiores até buscar a aprovação final do mercado.
Com informações de UOL, Agência Brasil e Folha.
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