Anvisa aprova Wegovy em comprimido para o tratamento da obesidade
Primeira versão oral da semaglutida no Brasil demonstrou perda de peso equivalente à da injeção semanal
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) a comercialização no Brasil do Wegovy em comprimidos, primeiro medicamento oral da classe dos agonistas de GLP-1 liberado no país para o tratamento de obesidade e sobrepeso.
A autorização amplia as alternativas para pacientes que necessitam de intervenção farmacológica para controle de peso, mas apresentam resistência ou contraindicação ao uso das canetas injetáveis semanais. A administração do produto é feita uma vez ao dia, com dosagem inicial de 1,5 miligrama que aumenta de forma escalonada para 4 miligramas e 9 miligramas até alcançar a dose recomendada de manutenção de 25 miligramas.
Produzido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento utiliza o princípio ativo semaglutida, a mesma molécula presente nas apresentações injetáveis do Wegovy e do Ozempic. Em estudos clínicos de acompanhamento, o uso contínuo da pílula proporcionou uma redução média de 17% no peso corporal dos voluntários, taxa similar ao resultado verificado nas aplicações subcutâneas.
Embora já conte com mais de cinco milhões de prescrições nos Estados Unidos e circule em mercados como Alemanha e Reino Unido, a apresentação oral ainda não tem data para chegar às prateleiras brasileiras. O produto aguarda a definição oficial de preços máximos pelos órgãos reguladores antes de ter a distribuição iniciada.
Com informações de Veja, UOL, G1, Google Notícias e Olhar Digital.
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